Lignes directrices pour les auteurs
Informations sur l'auteur et directives
Recherche biomédicale est une revue de recherche interdisciplinaire destinée à la publication de travaux scientifiques originaux dans toutes les principales disciplines des sciences médicales fondamentales et cliniques. Le Journal de Recherche biomédicale est une revue en libre accès. Les articles de synthèse invités et soumis sur des sujets d’actualité seront également inclus. Les médecins sont encouragés à contribuer à des rapports de cas uniques. sous forme d'articles originaux, d'articles de synthèse, de rapports de cas, de courtes communications, etc. tout en les rendant librement disponibles en ligne sans aucune restriction ni aucun autre abonnement aux chercheurs universels.
Les manuscrits sont reçus étant entendu qu’ils n’ont pas été publiés ou qu’ils ne sont pas envisagés pour une publication ailleurs. La revue examine les manuscrits à publier, préparés conformément aux lignes directrices pour les exigences uniformes pour les manuscrits soumis aux revues biomédicales.
La copie originale du manuscrit ainsi que les chiffres doivent être téléchargés dans le système de suivi en ligne sécurisé à l'adresse https://www.scholarscentral.org/submissions/biomedical-research.html ou envoyés sous forme de pièce jointe par courrier électronique au bureau éditorial à l'adresse editor.bmr. @alliedjournals.org
Préparation des manuscrits
Les manuscrits doivent comprendre les subdivisions suivantes : page de titre, résumé, mots clés, introduction, matériels et méthodes, résultats/observations, discussion, conclusions, remerciements, source de financement, références, tableaux, figures, légendes et légendes. Les manuscrits doivent être rédigés en anglais avec une numérotation de pages consécutives commençant par la page de titre.
Il n'est pas nécessaire d'envoyer des copies papier des manuscrits s'ils ont déjà été envoyés par courrier électronique.
Titre de page
La page de titre doit inclure le titre complet du manuscrit, le nom du ou des auteurs, l'adresse de l'institut où le travail a été mené, le titre courant ainsi que le nom et l'adresse de l'auteur à qui la correspondance doit être envoyée ; 3 à 8 mots clés doivent être inclus.
Abstrait
Le résumé ne doit pas dépasser 250 mots. Il doit être rédigé sous forme de phrases complètes et doit donner des informations factuelles.
Abréviations
Les abréviations des unités doivent être conformes à celles indiquées ci-dessous :
| Décilitre | je |
| Milligramme | mg |
| Micromètre | mm |
| Molaire | mole/L |
| Pour cent | % |
| Kilogramme | kg |
| heures | h |
| Minutes | min |
| Millilitre | ml |
Les autres abréviations et symboles doivent suivre les recommandations sur les unités, symboles et abréviations : dans « A guide for Biological and Medical Editors and Authors (The Royal Society of Medicine London 1977) ».
Les références
Une liste de toutes les références citées dans le texte doit être donnée à la fin du manuscrit. Les références doivent être citées conformément à l'accord de Vancouver. Ils doivent être numérotés consécutivement dans l’ordre dans lequel ils sont mentionnés pour la première fois dans le texte. Identifiez les références dans le texte par des chiffres arabes [entre crochets]. Les auteurs doivent vérifier et assurer l’exactitude de toutes les références citées. Tous les auteurs doivent être cités. Les abréviations des titres de périodiques médicaux doivent être conformes à celles utilisées dans la dernière édition de l'Index Medicus. Le volume du périodique doit être suivi du numéro de page de chaque référence citée.
Article de revue
Gendron FP, Newbold NL, Vivas-Mejia PE, Wang M, Neary JT, Sun GY, Gonzalez FA, Weisman GA. Voies de transduction du signal pour les récepteurs nucléotidiques P2Y2 et P2X7 qui médient les réponses neuroinflammatoires dans les astrocytes et les cellules microgliales. Biomed Res 2003 ; 14 : 47-61.
Livre d'auteurs personnels
Carr KE, Toner PG. Structure cellulaire : Une introduction à la microscopie électronique. 3e édition Édimbourg Churchill Livingstone 1962.
Livre édité
Dauset J, Columbani J éd. Histocompatibilité 1972. Copenhague Muksgaard 1973.
Chapitre dans un livre
Fenichel, directeur général. Hémipelgie : Dans : Neurologie Clinique. 2e éd. WB Saunders Co., Philadelphie 1993 ; pages 246 à 260.
les tables
Veuillez ne pas soumettre de tableaux sous forme de photographies ou de documents numérisés. Ils doivent être fournis sous forme de feuilles Word ou Excel. Numérotez les tableaux consécutivement dans l’ordre de leur première citation dans le texte et fournissez un titre bref pour chacun. Les tableaux doivent être rédigés sur des feuilles séparées. Placez les détails explicatifs sous forme de notes de bas de page. Donnez à chaque colonne un titre court ou abrégé.
Les figures
Tous les chiffres doivent être répertoriés ensemble. Les figures ne doivent pas dépasser 16,5 x 22,0 cm et doivent être numérotées. Pour la reproduction des illustrations, seuls les dessins de bonne qualité et les photographies originales pourront être acceptés. Lorsque cela est possible, regroupez plusieurs illustrations sur une seule page pour la reproduction. Les photomicrographies doivent avoir des marqueurs d'échelle internes. Les symboles, flèches ou lettres utilisés dans les photomicrographies doivent contraster avec l'arrière-plan. Les illustrations en demi-teintes et en couleur soumises électroniquement doivent avoir une résolution finale de 300 dpi après mise à l'échelle et de 800 à 1 200 dpi pour les dessins au trait.
Statistiques
Lorsque cela est possible, quantifiez les résultats et présentez-les avec des indicateurs appropriés d’erreur de mesure ou d’incertitude (tels que des intervalles de confiance). Signalez toute limitation telle que l’abandon de l’essai clinique. Mettez une description générale des méthodes dans la section Méthodes. Lorsque les données sont résumées dans la section des résultats, précisez les méthodes statistiques suivies pour l'analyse. Définissez les termes statistiques, les abréviations et la plupart des symboles.
Frais de traitement des articles (APC) :
| Type de manuscrit | Frais de traitement des articles | ||
| USD | EURO | GBP | |
| Articles réguliers | 2200 | 2300 | 2100 |
Chaque page imprimée (A4) sera facturée aux auteurs à 100 US$. 250 $ US seront facturés pour un court article de 1 à 3 pages. Pour chaque planche en couleur, 250 $ US supplémentaires seront facturés aux auteurs. Le paiement doit être effectué après l'acceptation éditoriale pour la publication du manuscrit. Dans des cas particuliers, les frais de page peuvent être réduits.
Épreuves de galère
Sauf indication contraire, les épreuves en galerie seront envoyées au premier auteur nommé et devront être retournées dans les 48 heures suivant leur réception.
Réimpressions
Des réimpressions peuvent être achetées. Les commandes de fourniture de tirés à part peuvent être envoyées en renvoyant les épreuves de galère après corrections. Le formulaire de commande de réimpression et la liste de prix seront envoyés avec les épreuves de cuisine.
Arbitres
Généralement, les manuscrits soumis sont envoyés à deux évaluateurs experts en la matière de notre panel. Les contributeurs peuvent soumettre les noms de trois évaluateurs qualifiés et compétents qui ont une expérience dans le sujet du manuscrit soumis, mais qui ne sont pas associés à la ou aux mêmes institutions que les contributeurs et qui n'ont pas publié de manuscrits avec les contributeurs dans un passé récent.
Responsabilités de l'auteur
Les auteurs de rapports de recherche originale doivent présenter un compte rendu précis du travail effectué ainsi qu'une discussion objective de sa signification. Les données sous-jacentes doivent être représentées avec précision dans le document. Un article doit contenir suffisamment de détails et de références pour permettre à d'autres de reproduire le travail. Les déclarations frauduleuses ou sciemment inexactes constituent un comportement contraire à l’éthique et sont inacceptables.
Les auteurs doivent s'assurer que le travail soumis est original et n'a pas été publié ailleurs dans aucune langue, et si les auteurs ont utilisé le travail et/ou les mots d'autrui, celui-ci a été cité ou cité de manière appropriée.
Les lois et conventions applicables en matière de droit d'auteur doivent être respectées. Le matériel protégé par le droit d'auteur (par exemple, tableaux, figures ou citations détaillées) ne doit être reproduit qu'avec l'autorisation et la reconnaissance appropriées.
En général, un auteur ne doit pas publier de manuscrits décrivant essentiellement la même recherche dans plus d’une revue ou publication principale. Soumettre simultanément le même manuscrit à plusieurs revues constitue un comportement de publication contraire à l’éthique et est inacceptable.
Une reconnaissance appropriée du travail des autres doit toujours être accordée. Les auteurs doivent citer les publications qui ont influencé la détermination de la nature du travail rapporté.
Lorsque vous signalez des expériences sur des sujets humains, indiquez si les procédures suivies étaient conformes aux normes éthiques du comité responsable de l'expérimentation humaine (institutionnelle ou régionale) et à la Déclaration d'Helsinki de 1975, telle que révisée en 2000 (http://www. wma.net/en/30publications/10policies/b3/). N'utilisez pas les noms, initiales ou numéros d'hôpital des patients, en particulier dans du matériel illustratif. Lorsque vous signalez des expériences sur des animaux, indiquez si le guide institutionnel ou celui du conseil national de recherche ou toute loi nationale sur le soin et l'utilisation des animaux de laboratoire ont été suivis.
Déclaration d'originalité, de paternité et d'intérêts concurrents
En soumettant les manuscrits, cela implique que le manuscrit est basé sur un travail original et n'a pas été publié en tout ou en partie, dans un média imprimé ou électronique, ou qu'il est envisagé de le publier dans un média imprimé ou électronique autre que comme résumé des actes de la conférence.
Les auteurs sont tenus de suivre les directives nationales et internationales lorsqu’ils mènent les recherches présentées afin de garantir la transparence et la reproductibilité. Les essais cliniques, les essais contrôlés randomisés, les revues systématiques et méta-analyses, les rapports de cas, les études observationnelles, les études génétiques, les études diagnostiques et les expérimentations animales doivent suivre et rapporter les lignes directrices appropriées reconnues au niveau international.
Les études de recherche impliquant des sujets humains, du matériel d'origine humaine, des données biométriques et biomédicales humaines, ainsi que l'expérimentation animale doivent être examinées et approuvées par le comité d'éthique institutionnel où le travail est effectué et doivent être effectuées conformément aux normes éthiques approuvées par national, international et Déclaration d'Helsinki ( www.wma.net/ ). Les sujets humains participant à l'étude doivent fournir un consentement éclairé de participation avec une compréhension complète de la recherche. La section matériel et méthodes doit contenir la déclaration éthique mentionnant que les informations pertinentes doivent être incluses dans le manuscrit.
Clause de non-responsabilité
La direction de la Revue décline toute responsabilité quant aux déclarations et opinions véhiculées par le(s) auteur(s) dans le(s) article(s). Aucun matériel, sous quelque forme que ce soit, ne peut être reproduit sans l'autorisation de Scientific Publishers of India. Les auteurs autorisent par la présente le BMR à publier le manuscrit et acceptent de dégager le BMR, ses ayants droit, sociétés affiliées, filiales, dirigeants, employés, administrateurs et agents de toute responsabilité dans toute action en dommages-intérêts qui pourrait résulter directement ou indirectement de la publication du manuscrit. manuscrit.